Site Specialist II
Munkáltató · ICON Clinical Research
Távmunka
Site Specialist II munkatársként az ICON-nál önállóan irányíthatja a kutatóhely-támogatási tevékenységeket, kulcsfontosságú operatív kapcsolattartóként szolgálva a helyszínek számára, és hozzájárulva a vizsgálatok hatékony elindításához és karbantartásához.
Feladatok
- A kutatóhelyi szintű dokumentumok gyűjtésének, ellenőrzésének és karbantartásának koordinálása, biztosítva a pontosságot és a megfelelést a kijelölt helyszíneken vagy vizsgálatokban.
- Operatív kapcsolattartás a kutatóhely személyzetével a dokumentációval, rendszerekkel és folyamatokkal kapcsolatos kérdésekben.
- A kutatóhelyek aktuális státuszának, mutatóinak és kulcsfontosságú mérföldköveinek naprakészen tartása a klinikai vizsgálatkezelő eszközökben.
- A kutatóhelyi találkozók, vizsgálóorvosi értekezletek és monitorozási látogatások tervezésének és logisztikájának támogatása.
- Lehetőségek azonosítása a kutatóhelyi munkafolyamatok egyszerűsítésére, valamint hozzájárulás a folyamatfejlesztési kezdeményezésekhez.
- Útmutatás nyújtása a Site Specialist I vagy junior kollégák számára, a legjobb gyakorlatok megosztása és fejlődésük támogatása.
Feltételek és juttatások
Éves szabadságKülönböző éves szabadságigények biztosításaEgészségbiztosításEgészségbiztosítási csomagok sora az Ön és családja igényeihez igazítva.Nyugdíj-előtakarékosságVersenyképes nyugdíj-előtakarékossági lehetőségek a megtakarítások maximalizálása érdekében.Munkavállalói Támogatási ProgramGlobális Munkavállalói Támogatási Program, a LifeWorks, amely a nap 24 órájában elérhető.ÉletbiztosításÉletbiztosítás biztosított.Rugalmas juttatásokBölcsődei utalványok, kerékpárvásárlási programok, kedvezményes edzőtermitagságok, támogatott utazási bérletek, egészségügyi szűrések.
Elvárások
- Alapképzés (BSc) élettudományok, egészségügy, üzletút vagy kapcsolódó területen, vagy ezzel egyenértékű klinikai kutatási tapasztalat.
- Angol és magyar nyelv ismerete
- További európai nyelvek ismerete előnyt jelent
- Releváns tapasztalat kutatóhely-támogatás, klinikai adminisztráció területén, vagy hasonló szerepkörben CRO-nál, gyógyszerészi vagy egészségügyi területen.
- A klinikai vizsgálati folyamatok, a GCP és a kutatóhelyi dokumentációs követelmények jó szintű ismerete.
- Korábbi tapasztalat a vizsgálatok elindításában és a szerződéskötésekben
- Erős szervezési és problémamegoldó készség, több kutatóhely és prioritás kezelésének képességével.
- Kiváló kommunikációs és kapcsolatteremtési készség, proaktív, szolgáltatásközpontú szemlélettel.
- Önálló munkavégzésre való képesség, miközben hatékonyan együttműködik a keresztfunkcionális csapatokkal.