Site Engagement Liaison Manager
Munkáltató · 270 ICR Hungary - HUN
Kutatás-fejlesztési vezető
Egyéb egészségügyi szakember
Egészségügyi szolgáltatások vezetőjeTeljesBudapest
Az ICON-nál Site Engagement Liaison Managerként Ön vezeti majd a klinikai vizsgálati helyszínekkel való erős kapcsolatok kiépítését és fenntartását, biztosítva a hatékony kommunikációt és együttműködést a vizsgálat teljes életciklusa alatt, egy szponzor-dedikált modell keretében.
Feladatok
- Erős kapcsolatok építése és ápolása a kutatókkal, a helyszíni személyzettel és a kulcsfontosságú érintettekkel a sikeres vizsgálat érdekében.
- Elsődleges kapcsolattartó szerep betöltése a helyszínek, a CRO partnerek és a belső vizsgálati csapatok között a hatékony kommunikáció érdekében.
- A helyszínek kapacitásának és teljesítményének értékelése a helyszínkiválasztás, a megvalósíthatóság és a kiválasztási tevékenységek támogatása érdekében.
- A helyszíni szintű vizsgálatindítási, aktiválási, lebonyolítási és lezárási tevékenységek felügyelete.
- A helyszíni szerződéskötési és aktiválási tevékenységek támogatása a belső csapatokkal és külső partnerekkel együttműködve.
- A helyszíni teljesítmény, a betegbevonás, a minőségi és megfelelőségi mutatók monitorozása.
- A helyszíni elköteleződési stratégiák irányítása és cselekvési tervek kidolgozása a teljesítmény, a bevonás és a megtartás javítása érdekében.
- A CRO által végzett helyszínmenedzsment-tevékenységek felügyelete és az ICH-GCP előírásainak betartásának biztosítása.
- Szoros együttműködés a Clinical Operations, a Study Management, a Medical Affairs, a Regulatory Affairs és más funkcióközi területek képviselőivel.
- A helyszín- és vizsgálati teljesítményadatok felhasználása a trendek azonosítására és a döntéshozatal támogatására.
Feltételek és juttatások
Versenyképes alapfizetés és teljesítményhez kötött ösztönzőkEgészségügyi és wellness programok, beleértve azorvosi, fogászati éslátás-biztosítást, ahol ez elérhetőNyugdíj- és előtakarékossági programokÉletbiztosítás és rokkantsági fedezetMunkavállalói támogató programok és wellness erőforrásokTanulási és fejlődési lehetőségek strukturált képzéseken és karrierutakon keresztül
Elvárások
- Élettudományi, gyógyszerészeti, ápolási, orvosi vagy kapcsolódó tudományos területen szerzett diploma.
- 8+ év klinikai kutatási tapasztalat CRO, gyógyszeripari, biotechnológiai vagy egészségügyi környezetben.
- A klinikai vizsgálatok menetének, a globális gyógyszerfejlesztésnek, az ICH-GCP-nek és a vonatkozó szabályozási követelményeknek az erős ismerete.
- CRO-kkal és külső partnerekkel szerzett együttműködési és felügyeleti tapasztalat.
- Bizonyított Képesség erős kapcsolatok kiépítésére a kutatókkal, a helyszíni személyzettel és a funkcióközi érintettekkel.
- Hazai és nemzetközi utazási készség akár 50%-ban.