Site Specialist II
Работодатель · ICON Clinical Research
Медицинский регистратор
Административный секретарьОфисный служащийУдалённо
В качестве Site Specialist II в ICON вы будете самостоятельно управлять различными видами поддержки центров, выступая ключевым операционным контактным лицом для них и способствуя эффективному запуску и сопровождению исследований.
Задачи
- Координация сбора, проверки и ведения документации на уровне центров, обеспечение точности и соблюдения требований для назначенных центров или исследований.
- Взаимодействие в качестве операционного контактного лица для сотрудников центра по вопросам документации, систем и процессов.
- Поддержание актуального статуса центров, показателей и ключевых этапов в инструментах управления клиническими исследованиями.
- Поддержка планирования и логистики встреч исследовательских центров, совещаний исследователей и визитов мониторинга.
- Выявление возможностей для оптимизации рабочих процессов центра и участие в инициативах по улучшению процессов.
- Руководство для Site Specialist I или младших коллег, обмен лучшими практиками и поддержка их развития.
Условия и льготы
Ежегодный отпускРазличные виды ежегодного отпускаМедицинское страхованиеАссортимент программ медицинского страхования в соответствии с вашими потребностями и потребностями вашей семьи.Пенсионное планированиеКонкурентоспособные предложения по пенсионному планированию для максимизации сбережений.Программа поддержки сотрудниковГлобальная программа поддержки сотрудников LifeWorks с круглосуточным доступом.Страхование жизниПредоставляется страхование жизни.Гибкие льготыВаучеры на уход за детьми, программы приобретения велосипедов, скидки на абонементы в спортзал, субсидируемые проездные билеты, медицинские осмотры.
Требования
- Степень бакалавра в области естественных наук, здравоохранения, бизнеса или смежной области, либо эквивалентный опыт клинических исследований.
- Свободное владение английским и венгерским языками
- Знание дополнительных европейских языков является преимуществом
- Соответствующий опыт поддержки исследовательских центров, клинического администрирования или на аналогичных ролях в CRO, фармацевтической сфере или здравоохранении.
- Хорошее понимание процессов клинических испытаний, GCP и требований к документации центров.
- Предыдущий опыт запуска исследований и заключения контрактов
- Сильные организационные навыки и навыки решения проблем, способность управлять несколькими центрами и приоритетами.
- Отличные коммуникативные и межличностные навыки, проактивный подход, ориентированный на оказание услуг.
- Умение работать самостоятельно и при этом эффективно сотрудничать с межфункциональными командами.