Site Specialist II
Работодатель · ICON plc
Административный секретарь
Другой медицинский специалистОфисный служащийПолнаяУдалённо
В роли Site Specialist II в компании ICON вы будете самостоятельно управлять задачами по поддержке центров, выступая ключевым операционным контактным лицом и содействуя эффективному запуску и ведению исследований.
Задачи
- Координация сбора, проверки и ведения документации на уровне клинических центров, обеспечение точности и соответствия требованиям для закрепленных центров или исследований
- Оперативное взаимодействие с персоналом клинических центров по вопросам документации, систем и процессов
- Поддержание в актуальном стане статусов центров, показателей и ключевых этапов в системах управления клиническими исследованиями
- Поддержка планирования и логистики совещаний клинических центров, встреч исследователей и мониторинговых визитов
- Выявление возможностей для оптимизации рабочих процессов в центрах и участие в инициативах по их улучшению
- Наставничество для сотрудников уровня Site Specialist I или младших коллег, обмен лучшими практиками и поддержка их профессионального развития
Условия и льготы
Ежегодный отпускРазличные варианты ежегодного отпускаМедицинское страхованиеШирокий спектр программ медицинского страхования для вас и вашей семьиПенсионное планированиеКонкурентоспособные программы пенсионного планирования для максимизации сбереженийГлобальная программа поддержки сотрудниковLifeWorks предоставляет круглосуточный доступ к глобальной сети независимых профильных специалистовСтрахование жизниСтрахование жизниГибкие дополнительные льготы с учетом страны проживанияВключая ваучеры на уход за детьми, программы покупки велосипедов, скидки на абонементы в спортзал, субсидируемые проездные билеты, медицинские осмотры
Требования
- Степень бакалавра в области естественных наук, здравоохранения, бизнеса или смежной сфере, либо эквивалентный опыт в клинических исследованиях
- Свободное владение английским и венгерским языками
- Релевантный опыт поддержки клинических центров, клинической администрации или на аналогичных позициях в CRO, фармкомпании или сфере здравоохранения
- Хорошее понимание процессов клинических исследований, стандартов GCP и требований к документации клинических центров
- Предыдущий опыт запуска исследований и проведения переговоров по контрактам
- Отличные организаторские способности и навыки решения проблем
- Превосходные коммуникативные и межличностные навыки
- Умение работать самостоятельно и эффективно взаимодействовать с кросс-функциональными командами