Site Engagement Liaison Manager
Работодатель · 270 ICR Hungary - HUN
Руководитель по исследованиям и разработкам
Другой медицинский специалист
Менеджер здравоохраненияПолнаяБудапешт
Будучи Manager, Site Engagement Liaison в ICON, вы возглавите работу по построению и поддержанию прочных отношений с клиническими центрами, обеспечивая эффективную коммуникацию и сотрудничество на протяжении всего жизненного цикла исследования в рамках спонсор-дедицированной модели.
Задачи
- Построение и поддержание прочных отношений с исследователями, персоналом клинических центров и ключевыми заинтересованными сторонами для успешного проведения исследований.
- Выполнение роли основного контактного лица между центрами, партнерами CRO и внутренними командами исследования для обеспечения эффективной коммуникации.
- Оценка возможностей и эффективности центров для поддержки мероприятий по их идентификации, оценки целесообразности и отбора.
- Надзор за запуском, активацией, проведением и закрытием исследований на уровне центров.
- Поддержка деятельности по заключению договоров и активации центров в партнерстве с внутренними командами и внешними подрядчиками.
- Мониторинг показателей эффективности центров, набора пациентов, качества и соблюдения требований.
- Внедрение стратегий взаимодействия с центрами и разработка планов действий для повышения их эффективности, набора и удержания пациентов.
- Осуществление надзора за деятельностью CRO по управлению центрами и обеспечение соблюдения стандартов ICH-GCP.
- Тесное сотрудничество с клиническими операциями, управлением исследованиями, медицинским отделом, регуляторными вопросами и другими кросс-функциональными командами.
- Использование данных об эффективности центров и исследования для выявления тенденций и поддержки принятия решений.
Условия и льготы
Конкурентная базовая зарплата и бонусы по результатам работыПрограммы здоровья и благополучия, включая медицинское страхование, стоматологию и офтальмологию (где применимо)Пенсионные программы и планы накопленийСтрахование жизни и покрытие на случай инвалидностиПрограммы поддержки сотрудников и ресурсы для благополучияВозможности для обучения и развития через структурированные тренинги и карьерные траектории
Требования
- Диплом в области наук о жизни, фармации, сестринского дела, медицины или смежной научной дисциплине.
- 8+ лет опыта клинических исследований в среде CRO, фармацевтической, биотехнологической компании или здравоохранения.
- Глубокое понимание проведения клинических исследований, глобальной разработки лекарств, стандартов ICH-GCP и применимых регуляторных требований.
- Опыт работы с CRO и внешними подрядчиками и надзора за ними.
- Доказанная способность строить прочные отношения с исследователями, персоналом центров и кросс-функциональными стейкхолдерами.
- Готовность к командировкам по стране и за рубеж в объеме до 50%.