Clinical Trial Project Manager
Работодатель · Clario
Руководитель по исследованиям и разработкам
Менеджер здравоохраненияМенеджер прочих профессиональных услугПолнаяПитаниеБудапешт
Присоединяйтесь к компании Clario (входит в состав Thermo Fisher Scientific) в качестве Clinical Project Manager, Specialty Solutions в Будапеште (Венгрия) и выходите за рамки традиционного управления клиническими проектами. Вы будете не только руководить клиническими исследованиями от запуска до закрытия, но и находить возможности для улучшения их проведения, совершенствования процессов и качества, а также создания более безопасных и эффективных методов работы.
Задачи
- Управление проектами клинических исследований от запуска до закрытия с контролем сроков, этапов, ресурсов и результатов проекта.
- Выход за рамки повседневных задач для выявления улучшений, повышающих качество, безопасность и эффективность процессов исследования.
- Сотрудничество со спонсорами, клиническими центрами и кросс-функциональными командами для воплощения требований исследования в практические проектные планы и решения.
- Мониторинг эффективности проекта, прогнозирование рисков и устранение препятствий для обеспечения стабильных и качественных результатов.
- Управление финансами проекта, включая выставление счетов, прогнозирование, изменения объема работ, отчетность по доходам и сопутствующие расходы.
- Обеспечение понимания и соблюдения проектными командами протоколов, СОП и соответствующих требований к качеству, в тесном сотрудничестве с отделом обеспечения качества при возникновении отклонений или необходимости разъяснений.
- Руководство, обучение и поддержка проектных команд, установление четких ожиданий, поощрение сотрудничества и постоянного совершенствования.
- Вклад вашей экспертизы в управлении проектами и клинических исследованиях в встречи с клиентами, совещания исследователей и деятельность по развитию бизнеса по мере необходимости.
Условия и льготы
Конкурентная компенсацияПривлекательные льготыС акцентом на безопасность, гибкость, поддержку и благополучиеИнтересные программы для сотрудниковУдаленная работа и компенсация расходов на домашний офисOTP Szép Kártya
Требования
- Степень бакалавра или эквивалентный релевантный опыт; преимуществом будет бэкграунд в области естественных наук, фармации, сестринского дела, здравоохранения или в смежной сфере.
- Предыдущий проектный или управленческий опыт в клинической разработке исследуемых лекарственных средств.
- От 1 года опыта проведения клинических исследований в CRO или фармацевтической исследовательской организации, в идеале — на позиции, связанной с управлением проектами.
- Практические знания GCP, руководств ICH, нормативных требований FDA, СОП и требований к качеству клинических исследований.
- Ориентация на постоянное совершенствование, способность видеть шире текущих задач, находить возможности и воплощать их в практические улучшения.
- Сильные организационные и лидерские навыки в сочетании с четкой коммуникацией и умением работать в команде.
- Опыт работы с медицинской визуализацией будет преимуществом.
- Уверенное владение Microsoft Word и Excel; опыт работы с Access и Project будет плюсом.
- Готовность к командировкам до 20% времени при необходимости.