Site Engagement Liaison Manager
Работодатель · ICON Clinical Research
Руководитель по исследованиям и разработкам
Менеджер здравоохранения
Другой медицинский специалистПолнаяБудапешт
В должности Manager, Site Engagement Liaison в ICON вы возглавите работу по построению и поддержанию прочных отношений с клиническими центрами, обеспечивая эффективную коммуникацию на протяжении всего жизненного цикла исследования.
Задачи
- Построение и поддержание прочных отношений с исследователями, персоналом клинических центров и ключевыми заинтересованными сторонами для успешного проведения исследований.
- Выполнение роли основного связующего звена между клиническими центрами, партнерами CRO и внутренними командами исследования для обеспечения эффективной коммуникации.
- Оценка возможностей и эффективности клинических центров для поддержки их выбора и оценки возможности проведения исследования.
- Контроль процессов стартапа, активации, проведения и закрытия исследований в центрах в соответствии с графиками и стандартами качества.
- Поддержка заключения договоров и активации центров в сотрудничестве с внутренними командами и внешними подрядчиками.
- Мониторинг показателей эффективности центров, набора и включения пациентов, качества и комплаенса, выявление рисков.
- Внедрение стратегий вовлечения центров и разработка планов действий для повышения их эффективности и набора пациентов.
- Контроль деятельности CRO по управлению центрами и обеспечение соблюдения требований ICH-GCP и нормативных документов.
- Тесное сотрудничество с отделами клинических операций, управления исследованиями, медицинским и регуляторным отделами.
- Использование данных об эффективности для выявления тенденций, поддержки принятия решений и улучшения процессов.
Условия и льготы
Ежегодный отпускРазличные варианты ежегодного отпускаМедицинское страхованиеШирокий спектр предложений медицинского страхования для вас и вашей семьи.Пенсионное планированиеКонкурентные пенсионные программы для максимального накопления сбережений и уверенного планирования будущего.Программа поддержки сотрудниковГлобальная программа поддержки сотрудников LifeWorks с круглосуточным доступом к сети независимых специалистов.Страхование жизниСтрахование жизниГибкие льготыГибкие дополнительные льготы в зависимости от страны, включая ваучеры на уход за детьми, программы покупки велосипедов и др.
Требования
- Диплом в области естественных наук, фармации, сестринского дела, медицины или смежной научной дисциплине.
- 8+ лет опыта клинических исследований в CRO, фармацевтической, биотехнологической или медицинской сфере.
- Глубокое понимание проведения клинических исследований, глобальной разработки лекарств, ICH-GCP и нормативных требований.
- Опыт работы с CRO и внешними подрядчиками и контроля их деятельности.
- Подтвержденная способность строить прочные отношения с исследователями, персоналом центров и заинтересованными сторонами.
- Сильные аналитические навыки, навыки управления рисками, решения проблем и принятия решений.
- Отличные коммуникативные навыки, навыки управления заинтересованными сторонами и организаторские способности.
- Опыт поддержки стартапа исследования, активации центров, набора пациентов и управления эффективностью центров.
- Желателен опыт работы с CTMS, eTMF и другими системами клинических исследований.
- Готовность к поездкам по стране и за рубеж до 50% времени.