Site Specialist II
Роботодавець · ICON Clinical Research
Медичний документознавець
Адміністративний секретарОфісний службовецьВіддалено
Як Site Specialist II в ICON, ви будете самостійно керувати різноманітними видами підтримки центрів, виступаючи ключовим операційним контактом для них та сприяючи ефективному запуску та супроводу досліджень.
Завдання
- Координація збору, перевірки та ведення документації на рівні центрів, забезпечення точності та дотримання вимог для призначених центрів або досліджень.
- Виступ в якості операційного контактного пункту для співробітників центру з питань документації, систем та процесів.
- Підтримання актуального стану центрів, показників та ключових етапів в інструментах управління клінічними дослідженнями.
- Підтримка планування та логістики зустрічей дослідницьких центрів, нарад дослідників та візитів моніторингу.
- Виявлення можливостей для оптимізації робочих процесів центру та участь в ініціативах з покращення процесів.
- Надання керівництва для Site Specialist I або молодших колег, обмін найкращими практиками та підтримка їхнього розвитку.
Умови та пільги
Щорічна відпусткаРізні види щорічної відпусткиМедичне страхуванняАсортимент програм медичного страхування відповідно до ваших потреб та потреб вашої родини.Пенсійне плануванняКонкурентоспроможні пропозиції щодо пенсійного планування для максимізації заощаджень.Програма підтримки співробітниківГлобальна програма підтримки співробітників LifeWorks із цілодобовим доступом.Страхування життяНадається страхування життя.Гнучкі пільгиВаучери на догляд за дітьми, програми придбання велосипедів, знижки на абонементи до спортзалу, субсидовані проїзні квитки, медичні огляди.
Вимоги
- Ступінь бакалавра в галузі природничих наук, охорони здоров'я, бізнесу або суміжній галузі, або еквівалентний досвід клінічних досліджень.
- Вільне володіння англійською та угорською мовами
- Знання додаткових європейських мов є перевагою
- Відповідний досвід підтримки дослідницьких центрів, клінічного адміністрування або на аналогічних ролях у CRO, фармацевтичній сфері чи охороні здоров'я.
- Хороше розуміння процесів клінічних випробувань, GCP та вимог до документації центрів.
- Попередній досвід запуску досліджень та укладання контрактів
- Сильні організаційні навички та навички вирішення проблем, здатність керувати кількома центрами та пріоритетами.
- Чудові комунікативні та міжособистісні навички, проактивний підхід, орієнтований на надання послуг.
- Вміння працювати самостійно та водночас ефективно співпрацювати з міжфункціональними командами.