Site Specialist II
Роботодавець · ICON plc
Адміністративний секретар
Інший медичний фахівецьОфісний службовецьПовнаВіддалено
Як Site Specialist II в ICON ви самостійно керуватимете спектром завдань з підтримки центрів, виступаючи ключовим операційним контактом для них та сприяючи ефективному запуску та супроводу досліджень.
Завдання
- Координація збору, перевірки та ведення документації на рівні дослідницьких центрів, забезпечення точності та дотримання вимог для призначених центрів або досліджень
- Виконання ролі оперативного контактного пункту для співробітників дослідницьких центрів з питань документації, систем та процесів
- Підтримання в актуальному стані статусів центрів, показників та ключових етапів в інструментах управління клінічними дослідженнями
- Підтримка планування та логістики зустрічей дослідницьких центрів, нарад дослідників та моніторингових візитів
- Виявлення можливостей для оптимізації робочих процесів у центрах та участь в ініціативах з вдосконалення процесів
- Надання настановам фахівцям рівня Site Specialist II або молодшим колегам, обмін найкращими практиками та підтримка їхнього розвитку
Умови та пільги
Щорічна відпусткаРізноманітні можливості щорічної відпусткиМедичне страхуванняШирокий спектр медичного страхування відповідно до ваших потреб та потреб вашої родиниПенсійне плануванняКонкурентні пропозиції щодо пенсійного планування для максимізації заощадженьГлобальна програма підтримки співробітниківLifeWorks пропонує цілодобовий доступ до глобальної мережі незалежних спеціалізованих професіоналівСтрахування життяСтрахування життяГнучкі опціональні пільги залежно від країниВключаючи ваучери на догляд за дитиною, програми придбання велосипедів, знижки на абонементи до спортзалу, субсидовані проїзні квитки, медичні огляди
Вимоги
- Ступінь бакалавра в галузі природничих наук, охорони здоров'я, бізнесу або суміжній сфері, або еквівалентний досвід клінічних досліджень
- Вільне володіння англійською та угорською мовами
- Релевантний досвід у підтримці дослідницьких центрів, клінічній адміністрації або на подібних ролях у CRO, фармацевтичній компанії чи охороні здоров'я
- Добре розуміння процесів клінічних випробувань, GCP та вимог до документації дослідницьких центрів
- Попередній досвід у запуску досліджень та переговорах щодо контрактів
- Міцні організаційні навички та навички вирішення проблем
- Чудові комунікативні та міжособистісні навички
- Здатність працювати самостійно та водночас ефективно співпрацювати з міжфункціональними командами