Site Engagement Liaison Manager
Роботодавець · 270 ICR Hungary - HUN
Керівник з досліджень і розробок
Інший медичний фахівець
Менеджер з охорони здоров'яПовнаБудапешт
Будучи Manager, Site Engagement Liaison в ICON, ви очолите роботу з побудови та підтримання міцних відносин із клінічними центрами, забезпечуючи ефективну комунікацію та співпрацю протягом усього життєвого циклу дослідження в рамках моделі, що працює виключно на спонсора.
Завдання
- Побудова та підтримання міцних відносин із дослідниками, персоналом клінічних центрів та ключовими зацікавленими сторонами для успішного проведення досліджень.
- Виконання ролі основного контактного пункту між центрами, партнерами CRO та внутрішніми командами дослідження для забезпечення ефективної комунікації.
- Оцінка можливостей та ефективності центрів для підтримки заходів з їх ідентифікації, оцінки доцільності та відбору.
- Нагляд за запуском, активацією, проведенням та закриттям досліджень на рівні центрів.
- Підтримка діяльності з укладення договорів та активації центрів у партнерстві з внутрішніми командами та зовнішніми підрядниками.
- Моніторинг показників ефективності центрів, набору пацієнтів, якості та дотримання вимог.
- Впровадження стратегій взаємодії з центрами та розробка планів дій для підвищення їх ефективності, набору та утримання пацієнтів.
- Здійснення нагляду за діяльністю CRO з управління центрами та забезпечення дотримання стандартів ICH-GCP.
- Тісна співпраця з клінічними операціями, управлінням дослідженнями, медичним відділом, регуляторними питаннями та іншими крос-функціональними командами.
- Використання даних про ефективність центрів та дослідження для виявлення тенденцій і підтримки прийняття рішень.
Умови та пільги
Конкурентна базова зарплата та бонуси за результатами роботиПрограми здоров'я та благополуччя, включаючи медичне страхування, стоматологію та офтальмологію (де застосовно)Пенсійні програми та плани накопиченьСтрахування життя та покриття на випадок інвалідностіПрограми підтримки співробітників та ресурси для благополуччяМожливості для навчання та розвитку через структурування тренінгів та кар'єрні траєкторії
Вимоги
- Диплом у галузі наук про життя, фармації, медсестринства, медицини чи суміжній науковій дисципліні.
- 8+ років досвіду клінічних досліджень у середовищі CRO, фармацевтичної, біотехнологічної компанії чи охорони здоров'я.
- Глибоке розуміння проведення клінічних досліджень, глобальної розробки ліків, стандартів ICH-GCP та застосовних регуляторних вимог.
- Досвід роботи з CRO та зовнішніми підрядниками й нагляду за ними.
- Доведена здатність будувати міцні відносини з дослідниками, персоналом центрів та крос-функціональними стейкхолдерами.
- Здатність до поїздок по країні та за кордон обсягом до 50%.