Clinical Trial Project Manager
Роботодавець · Clario
Керівник з досліджень і розробок
Менеджер з охорони здоров'яМенеджер інших професійних послугПовнаХарчуванняБудапешт
Приєднуйтеся до Clario, що входить до складу Thermo Fisher Scientific, на посаді Clinical Project Manager, Specialty Solutions у Будапешті (Угорщина) та виходьте за межі традиційного управління клінічними проєктами. Ви не лише керуватимете клінічними дослідженнями від запуску до завершення, а й знаходитимете можливості для покращення їх проведення, вдосконалення процесів і якості, а також створення безпечніших і ефективніших методів роботи.
Завдання
- Управління проєктами клінічних досліджень від етапу запуску до закриття з контролем термінів, етапів, ресурсів та результатів проєкту.
- Вихід за межі повсякденних завдань для виявлення покращень, що підвищують якість, безпеку та ефективність процесів дослідження.
- Співпраця зі спонсорами, клінічними базами та міжфункціональними командами для втілення вимог дослідження в практичні проєктні плани та рішення.
- Моніторинг ефективності проєкту, прогнозування ризиків та усунення перешкод для забезпечення стабільних та якісних результатів.
- Управління фінансами проєкту, зокрема виставлення рахунків, прогнозування, зміни обсягу робіт, звітність про доходи та транзитні витрати.
- Забезпечення розуміння та дотримання проєктними командами протоколів, стандартних операційних процедур (SOP) та відповідних вимог до якості, у тісній співпраці з відділом забезпечення якості у разі відхилень або необхідності роз'яснень.
- Керівництво, навчання та підтримка проєктних команд, встановлення чітких очікувань, заохочення співпраці та постійного вдосконалення.
- Залучення вашої експертизи в управлінні проєктами та клінічних дослідженнях до зустрічей з клієнтами, нарад дослідників та заходів з розвитку бізнесу за необхідності.
Умови та пільги
Конкурентна компенсаціяПривабливі пільгиЗ акцентом на безпеку, гнучкість, підтримку та добробутЦікаві програми для співробітниківВіддалена робота та компенсація витрат на домашній офісOTP Szép Kártya
Вимоги
- Ступінь бакалавра або еквівалентний відповідний досвід; перевагою буде освіта в галузі наук про життя, фармації, медсестринства, охорони здоров'я або суміжній сфері.
- Попередній досвід управління проєктами або керівний досвід у клінічній розробці досліджуваних лікарських засобів.
- Від 1 року досвіду проведення клінічних досліджень у CRO або фармацевтичній дослідницькій організації, ідеально — на посаді, пов'язаній з управлінням проєктами.
- Практичні знання GCP, керівництв ICH, регуляторних вимог FDA, SOP та вимог до якості клінічних досліджень.
- Орієнтація на постійне вдосконалення, здатність дивитися ширше за поточні завдання, знаходити можливості та втілювати їх у практичні поліпшення.
- Сильні організаційні та лідерські навички в поєднанні з чіткою комунікацією та вмінням працювати в команді.
- Досвід роботи з медичною візуалізацією буде перевагою.
- Впевнене володіння Microsoft Word та Excel; досвід роботи з Access та Project буде плюсом.
- Готовність до відряджень до 20% часу за потреби.