Site Engagement Liaison Manager
Роботодавець · ICON Clinical Research
Керівник з досліджень і розробок
Менеджер з охорони здоров'я
Інший медичний фахівецьПовнаБудапешт
На посаді Manager, Site Engagement Liaison в ICON ви очолите роботу з побудови та підтримки міцних відносин із клінічними центрами, забезпечуючи ефективну комунікацію протягом усього життєвого циклу дослідження.
Завдання
- Побудова та підтримка міцних відносин із дослідниками, персоналом клінічних центрів та ключовими зацікавленими сторонами для успішного проведення досліджень.
- Виступ у ролі основного контактного пункту між клінічними центрами, партнерами CRO та внутрішніми командами дослідження.
- Оцінка можливостей та ефективності клінічних центрів для підтримки їх вибору та оцінки доцільності.
- Нагляд за процесами стартапу, активації, проведення та закриття досліджень у центрах відповідно до графіків та стандартів якості.
- Підтримка укладання контрактів та активації центрів у співпраці з внутрішніми командами та зовнішніми підрядниками.
- Моніторинг показників ефективності центрів, набору та залучення пацієнтів, якості та комплаєнсу, виявлення ризиків.
- Впровадження стратегій залучення центрів та розробка планів дій для покращення їх ефективності та набору пацієнтів.
- Нагляд за діяльністю CRO з управління центрами та забезпечення дотримання ICH-GCP і нормативних вимог.
- Тісна співпраця з клінічними операціями, управлінням дослідженнями, медичним та регуляторним відділами.
- Використання даних про ефективність для виявлення тенденцій, прийняття рішень та покращення процесів.
Умови та пільги
Щорічна відпусткаРізноманітні варіанти щорічної відпусткиМедичне страхуванняШирокий спектр пропозицій медичного страхування для вас та вашої родини.Пенсійне плануванняКонкурентні пенсійні програми для максимізації заощаджень та впевненого планування майбутнього.Програма підтримки співробітниківГлобальна програма підтримки співробітників LifeWorks із цілодобовим доступом до мережі незалежних фахівців.Страхування життяСтрахування життяГнучкі пільгиГнучкі додаткові пільги залежно від країни, включаючи ваучери на догляд за дітьми, програми купівлі велосипедів тощо.
Вимоги
- Диплом у галузі природничих наук, фармації, медсестринства, медицини або суміжній науковій дисципліні.
- 8+ років досвіду клінічних досліджень у CRO, фармацевтичній, біотехнологічній чи медичній сфері.
- Глибоке розуміння проведення клінічних досліджень, глобальної розробки ліків, ICH-GCP та регуляторних вимог.
- Досвід роботи з CRO та зовнішніми підрядниками та їх нагляду.
- Підтверджена здатність будувати міцні відносини з дослідниками, персоналом центрів та зацікавленими сторонами.
- Сильні аналітичні навички, навички управління ризиками, вирішення проблем та прийняття рішень.
- Чудові комунікативні навички, навички управління зацікавленими сторонами та організаційні здібності.
- Досвід підтримки стартапу дослідження, активації центрів, набору пацієнтів та управління ефективністю центрів.
- Бажано мати досвід роботи з CTMS, eTMF та іншими системами клінічних досліджень.
- Готовність до подорожей по країні та за кордон до 50% часу.